250 mg триклабендазол болус
.png)
.png)
.png)
.png)
Фармакологични действия
Фармакодинамика Триклобендазолът принадлежи към класа лекарства на бензимидазол, той се използва специално за устойчивост на Fasciola hepatica и има очевиден убиващ ефект върху Fasciola hepatica от различни възрасти.лекарство срещу метили.След като лекарството се абсорбира, то пречи на структурата на микротубулите и функцията на паразита, инхибира освобождаването на паразитни хидролитични протеази.Ефектът на триклобендазол върху червеите варира в зависимост от концентрацията, като възрастни при ниски концентрации (1 ~ 3 μg/ml)
Лекарството все още преживява 24 часа, като активността е значително отслабена при по-висока концентрация (10-25μg/ml) за 24 часа;високата концентрация от 25-50μg/ml напълно го инхибира за 24 часа.Но по-чувствителни към червеи.При 10 μg/ml цялата 24-часова активност се инхибира.
Фармакокинетика
Бионаличността на триклобендазол е висока.След перорално приложение на 10 mg/kg телесно тегло при кози и овце пикът на плазменото лекарство достига 15 μg/ml за 24 до 36 часа, а кръвните нива на триклобендазол и неговите метаболити са по-високи.Пиковата стойност на лекарството е 5 до 20 пъти по-висока от тази на други бензимидазолови антихелминтици, а полуживотът на елиминиране е около 22 часа.Триклобендазолът се окислява до голяма степен при овце и плъхове до сулфонови и сулфоксидни производни, които се свързват с албумина и остават в плазмата повече от 7 дни.Високите плазмени концентрации и свързването с плазмения албумин изглежда са свързани с удължената продължителност на действие на антифасциоли.След 10 дни приложение на лекарството при овце около 95% от лекарството се екскретира с изпражненията, 2% се екскретира с урината и по-малко от 1% се екскретира с млякото.
Действия и употреби
Бензимидазолово лекарство против фасциола.Използва се главно за профилактика и лечение на инфекция с Fasciola hepatica при говеда и овце.
Странична реакция
Не са наблюдавани нежелани реакции, когато се използва в съответствие с предписаната употреба и дозировка
Предпазни мерки
(1) Дезактивиран по време на производството на мляко.
(2) Той е силно токсичен за рибите и контейнерът с остатъчни лекарства не трябва да замърсява водоизточника.
(3) Хората, които са алергични към лекарства, трябва да избягват директен контакт с кожата и вдишване, когато ги използват, да носят ръкавици, когато приемат лекарства, и да забраняват яденето, пиенето и пушенето.
(4) Измийте ръцете след нанасяне
Карентен срок
56 дни за говеда и овце
Съхранение
Съхранявайте на място под 30℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, е създадена през 2002 г., разположена в град Шидзяжуанг, провинция Хъбей, Китай, до столицата Пекин.Тя е голямо GMP сертифицирано предприятие за ветеринарни лекарства, с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби на ветеринарни API, препарати, предварително смесени фуражи и фуражни добавки.Като провинциален технически център, Veyong е създал иновативна система за научноизследователска и развойна дейност за нови ветеринарни лекарства и е национално известното ветеринарно предприятие, базирано на технологични иновации, има 65 технически специалисти.Veyong има две производствени бази: Shijiazhuang и Ordos, от които базата Shijiazhuang обхваща площ от 78 706 m2, с 13 API продукта, включително ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окситетрациклин хидрохлорид и др., и 11 производствени линии за препарати, включително инжекции, перорален разтвор, прах , премикс, болус, пестициди и дезинфектант и др.Veyong предоставя API, повече от 100 препарата със собствен етикет и OEM & ODM услуга.
Veyong отдава голямо значение на управлението на системата EHS (Околна среда, здраве и безопасност) и получи сертификати ISO14001 и OHSAS18001.Veyong е включен в списъка на стратегическите нововъзникващи промишлени предприятия в провинция Хъбей и може да осигури непрекъсната доставка на продукти.
Veyong създаде цялостна система за управление на качеството, получи сертификат ISO9001, сертификат GMP за Китай, сертификат за GMP за Австралия APVMA, сертификат за GMP за Етиопия, сертификат за Ivermectin CEP и премина инспекция на FDA в САЩ.Veyong има професионален екип за регистрация, продажби и техническо обслужване, нашата компания е спечелила доверие и подкрепа от многобройни клиенти чрез отлично качество на продукта, висококачествено предпродажбено и следпродажбено обслужване, сериозно и научно управление.Veyong има дългосрочно сътрудничество с много международно известни животински фармацевтични предприятия с продукти, изнасяни в Европа, Южна Америка, Близкия изток, Африка, Азия и т.н. повече от 60 страни и региони.
