250 mg триклабендазол болус
Фармакологични действия
Фармакодинамиката триклобендазол принадлежи към класа на лекарствата бензимидазол, той се използва специално за устойчивост на Fasciola hepatica и има очевиден ефект на убийство върху Fasciola lepatica от различни възрасти. Медицина на Fluke. След като лекарството се абсорбира, то се намесва в структурата на микротубулите и функцията на паразита, инхибира освобождаването на хидролитични протеази на паразити. Ефектът на триклобендазол върху червеи варира в зависимост от концентрацията, като възрастни при ниски концентрации (1 ~ 3 µg/ml)
Лекарството все още оцелява в продължение на 24 часа, а активността е значително отслабена в по-високата концентрация (10-25 мкг/мл) в продължение на 24 часа; Високата концентрация от 25-50 мкг/ml напълно я инхибира в продължение на 24 часа. Но по -чувствителен към червеи. При 10 µg/ml цялата 24-часова активност се инхибира.
Фармакокинетика
Бионаличността на триклобендазола е висока. След перорално приложение от 10 mg/kg телесно тегло при кози и овце, пиковото плазмено лекарство достига 15 μg/ml за 24 до 36 часа, а нивата на кръвта на триклобендазол и неговите метаболити са по -високи. Пиковата стойност на лекарството е 5 до 20 пъти по-голяма от тази на други бензимидазолови антелминтици, а елиминационният полуживот е около 22 часа. Триклобендазол до голяма степен се окислява при овце и плъхове до производни на сулфон и сулфоксид, които се свързват с албумин и продължават в плазмата повече от 7 дни. Високите плазмени концентрации и свързването с плазмения албумин изглежда са свързани с продължителна продължителност на действието на антифасиоли. След 10 дни прилагане на лекарства при овце, около 95% от лекарството се отделя при изпражнения, 2% се отделя в урина, а по -малко от 1% се отделя в млякото.

Действия и употреби
Бензимидазол антифасиола лекарство. Използва се главно за профилактика и лечение на инфекция с фасциола hepatica при говеда и овце.
Нежелана реакция
Не са наблюдавани нежелани реакции, когато се използват според предписаната употреба и дозировка
Предпазни мерки
(1) Инвалиди по време на производството на мляко.
(2) За рибата е силно токсичен и остатъчният контейнер за лекарства не трябва да замърсява източника на вода.
(3) Хората, които са алергични към лекарствата, трябва да избягват директен контакт и вдишване на кожата, когато ги използват, носят ръкавици, когато приемат лекарства и забраняват храненето, пиенето и пушенето.
(4) Измийте ръцете след нанасяне
Период на оттегляне
56 дни за говеда и овце
Съхранение
Съхранявайте на мястото под 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, е създаден през 2002 г., разположен в град Шиджиаджуанг, провинция Хебей, Китай, до столицата Пекин. Тя е голямо GMP сертифицирано ветеринарно предприятие за лекарства, с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби на ветеринарни API, препарати, предварително предварително хранене и добавки за фуражи. Като провинциален технически център Veyong създаде иновативна система за научноизследователска и развойна дейност за нови ветеринарни лекарства и е национално известното ветеринарно предприятие, базирана на технологични иновации, има 65 технически специалисти. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and дезинфектант, ects. Veyong предоставя API, повече от 100 подготовка за собствени етикети и услуга OEM & ODM.
Veyong придава голямо значение на управлението на системата EHS (околна среда, здравето и безопасността) и получи сертификатите ISO14001 и OHSAS18001. Veyong е включен в стратегическите нововъзникващи индустриални предприятия в провинция Хебей и може да гарантира непрекъснатото предлагане на продукти.
Veyong създаде пълната система за управление на качеството, получи сертификата ISO9001, сертификат за GMP на China, Australia APVMA GMP сертификат, сертификат на GMP Ethiopia, сертификат IVERMECTIN CEP и премина инспекция на САЩ FDA. Veyong има професионален екип за регистриране, продажби и техническа услуга, нашата компания получи надеждност и подкрепа от много клиенти от отлично качество на продукта, висококачествени предварителни продажби и обслужване след продажбата, сериозно и научно управление. Veyong направи дългосрочно сътрудничество с много международно известни фармацевтични предприятия с животни с продукти, изнасяни в Европа, Южна Америка, Близкия Изток, Африка, Азия и др. Повече от 60 страни и региони.