20% сулфадиазин+4% инжекция с триметоприм

Кратко описание:

Композиции:

Сулфадиазин 20% w/v;Триметоприм 4% w/v

Опаковка:50ml, 100ml

Сертификат:GMP & ISO

Проба:На разположение

Услуга:OEM & ODM, добро следване

 

 


FOB цена $ 0,5 - 9 999 / парче
Min.order Quality 1 парче
Възможност за доставка 10000 броя на месец
Срок на плащане T/T, D/P, D/A, L/C
Камили говеда кози прасета Овце

Детайл на продукта

Профил на компанията

Етикети на продукта

Активна съставка

Сулфадиазин 20,00% w/v.

Триметоприм 4,00% w/v

Фармакологични действия

Сулфадиазинът е умерено ефективно лекарство SULFA за системна употреба и е широкоспектърна бактериостатично средство. Its mechanism of action is because it is structurally similar to p-aminobenzoic acid (PABA) and can compete with PABA to act on the dihydrofolate synthase in bacteria, thereby preventing PABA from being used as a raw material to synthesize tetrahydrofolate required by bacteria, thereby inhibiting The synthesis of bacterial protein plays an antibacterial effect.

Сулфадиазин+триметоприм INC-1

Индикация

Този инжекционен разтвор е показан при лечението на системни инфекции, причинени от или свързани с организми, чувствителни към комбинацията от триметоприм: сулфадиазин. Спектърът на активността включва както грам-положителни, така и грам-отрицателни организми, включително: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella SPP, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, pasteurella spp, pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Доза и приложение

Само чрез подкожна инжекция.

Говеда: Препоръчителната скорост на дозата е 15 mg активни съставки на kg телесно тегло (1 ml на 16 кг телесно тегло) чрез интрамускулна или бавна интравенозна инжекция.

Конете: Препоръчителната скорост на дозата е 15 mg активни съставки на kg телесно тегло (1 ml на 16 kg телесно тегло), чрез бавна интравенозна инжекция.

Кучета и котки: Препоръчителната скорост на дозата е 30 mg активни съставки на kg телесно тегло (1 ml на 8 kg телесно тегло).

Противопоказания

Инжекцията не трябва да се дава по маршрути, различни от препоръчаните.

Да не се прилага интраперитонеално, вътре - артериално или интратекално.

Не прилагайте на животни с известна чувствителност към сулфонамид, тежко чернодробно паренхимно увреждане или кръвни дискразии.

Специални предупреждения

1 За интравенозно приложение продуктът трябва да се затопли до телесната температура и да се инжектира бавно през толкова дълго време, колкото е разумно практичен.

2 При първия признак на непоносимост инжектирането трябва да бъде прекъснато и да се започне третиране с шок.

По време на терапевтичния ефект на продукта трябва да има адекватна питейна вода.

Период на оттегляне

Говеда: Месо - 12 дни

Мляко - 4 дни.

Съхранение

Предпазвайте от пряка слънчева светлина и съхранявайте под 30 ℃.


  • Предишни:
  • Следваща:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, е създаден през 2002 г., разположен в град Шиджиаджуанг, провинция Хебей, Китай, до столицата Пекин. Тя е голямо GMP сертифицирано ветеринарно предприятие за лекарства, с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби на ветеринарни API, препарати, предварително предварително хранене и добавки за фуражи. Като провинциален технически център Veyong създаде иновативна система за научноизследователска и развойна дейност за нови ветеринарни лекарства и е национално известното ветеринарно предприятие, базирана на технологични иновации, има 65 технически специалисти. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and дезинфектант, ects. Veyong предоставя API, повече от 100 подготовка за собствени етикети и услуга OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong придава голямо значение на управлението на системата EHS (околна среда, здравето и безопасността) и получи сертификатите ISO14001 и OHSAS18001. Veyong е включен в стратегическите нововъзникващи индустриални предприятия в провинция Хебей и може да гарантира непрекъснатото предлагане на продукти.

    Хебей Вейонг
    Veyong създаде пълната система за управление на качеството, получи сертификата ISO9001, сертификат за GMP на China, Australia APVMA GMP сертификат, сертификат на GMP Ethiopia, сертификат IVERMECTIN CEP и премина инспекция на САЩ FDA. Veyong има професионален екип за регистриране, продажби и техническа услуга, нашата компания получи надеждност и подкрепа от много клиенти от отлично качество на продукта, висококачествени предварителни продажби и обслужване след продажбата, сериозно и научно управление. Veyong направи дългосрочно сътрудничество с много международно известни фармацевтични предприятия с животни с продукти, изнасяни в Европа, Южна Америка, Близкия Изток, Африка, Азия и др. Повече от 60 страни и региони.

    Veyong Pharma

    Свързани продукти