20% сулфадиазин + 4% триметоприм инжекция

Кратко описание:

Състави:

Сулфадиазин 20% w/v;Триметоприм 4% w/v

Опаковане:50 мл, 100 мл

Сертификат:GMP и ISO

проба:На разположение

Обслужване:OEM & ODM, добро сервизно обслужване

 

 


Цена FOB US $0,5 – 9 999 / Брой
Минимално количество за поръчка 1 брой/броя
възможност за снабдяване 10000 бройки/бройки на месец
Условия за плащане T/T, D/P, D/A, L/C
камили говеда кози прасета овце

Подробности за продукта

профил на компанията

Продуктови етикети

Активна съставка

Сулфадиазин 20,00% w/v.

Триметоприм 4,00% w/v

Фармакологично действие

Сулфадиазинът е умерено ефективно сулфатно лекарство за системна употреба и е широкоспектърно бактериостатично средство.Неговият механизъм на действие е, защото е структурно подобен на p-аминобензоената киселина (PABA) и може да се конкурира с PABA, за да действа върху дихидрофолат синтазата в бактериите, като по този начин предотвратява използването на PABA като суровина за синтезиране на тетрахидрофолат, необходим на бактериите, като по този начин инхибиране Синтезът на бактериален протеин играе антибактериален ефект.

сулфадиазин+триметоприм инж.-1

Индукция

Този инжекционен разтвор е показан за лечение на системни инфекции, причинени от или свързани с организми, чувствителни към комбинацията триметоприм: сулфадиазин.Спектърът на активност включва както Грам-положителни, така и Грам-отрицателни организми, включително: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, пневмококи.Proteus, Salmonella spp.Стафилококи, стрептококи, вибриони.

Дозировка и приложение

Само чрез подкожно инжектиране.

Говеда: Препоръчителната доза е 15 mg активни съставки на kg телесно тегло (1 ml на 16 kg телесно тегло) чрез интрамускулно или бавно интравенозно инжектиране.

Коне: Препоръчителната доза е 15 mg активни съставки на kg телесно тегло (1 ml на 16 kg телесно тегло), чрез бавно интравенозно инжектиране.

Кучета и котки: Препоръчителната доза е 30 mg активни съставки на kg телесно тегло (1 ml на 8 kg телесно тегло).

Противопоказания

Инжекцията не трябва да се прилага по пътища, различни от препоръчаните.

Да не се прилага интраперитонеално, интраартериално или интратекално.

Да не се прилага на животни с известна чувствителност към сулфонамиди, тежко увреждане на чернодробния паренхим или кръвна дискразия.

Специални предупреждения

1 За интравенозно приложение продуктът трябва да се затопли до телесна температура и да се инжектира бавно за толкова дълъг период, колкото е разумно практично.

2 При първите признаци на непоносимост инжектирането трябва да се прекъсне и да се започне шоково лечение.

По време на терапевтичния ефект на продукта трябва да има достатъчно вода за пиене.

Карентен период

Говеда: Месо - 12 дни

Мляко - 4 дни.

Съхранение

Пазете от пряка слънчева светлина и съхранявайте под 30℃.


  • Предишен:
  • Следващия:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, е създадена през 2002 г., разположена в град Шидзяжуанг, провинция Хъбей, Китай, до столицата Пекин.Тя е голямо GMP сертифицирано предприятие за ветеринарни лекарства, с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби на ветеринарни API, препарати, предварително смесени фуражи и фуражни добавки.Като провинциален технически център, Veyong е създал иновативна система за научноизследователска и развойна дейност за нови ветеринарни лекарства и е национално известното ветеринарно предприятие, базирано на технологични иновации, има 65 технически специалисти.Veyong има две производствени бази: Shijiazhuang и Ordos, от които базата Shijiazhuang обхваща площ от 78 706 m2, с 13 API продукта, включително ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окситетрациклин хидрохлорид и др., и 11 производствени линии за препарати, включително инжекции, перорален разтвор, прах , премикс, болус, пестициди и дезинфектант и др.Veyong предоставя API, повече от 100 препарата със собствен етикет и OEM & ODM услуга.

    Вейонг (2)

    Veyong отдава голямо значение на управлението на системата EHS (Околна среда, здраве и безопасност) и получи сертификати ISO14001 и OHSAS18001.Veyong е включен в списъка на стратегическите нововъзникващи промишлени предприятия в провинция Хъбей и може да осигури непрекъсната доставка на продукти.

    ХЕБЕЙ ВЕЙОНГ
    Veyong създаде цялостна система за управление на качеството, получи сертификат ISO9001, сертификат GMP за Китай, сертификат за GMP за Австралия APVMA, сертификат за GMP за Етиопия, сертификат за Ivermectin CEP и премина инспекция на FDA в САЩ.Veyong има професионален екип за регистрация, продажби и техническо обслужване, нашата компания е спечелила доверие и подкрепа от многобройни клиенти чрез отлично качество на продукта, висококачествено предпродажбено и следпродажбено обслужване, сериозно и научно управление.Veyong има дългосрочно сътрудничество с много международно известни животински фармацевтични предприятия с продукти, изнасяни в Европа, Южна Америка, Близкия изток, Африка, Азия и т.н. повече от 60 страни и региони.

    ВЕЙОНГ ФАРМА

    Свързани продукти