Veyong Pharma Pass Нова проверка на GMP с висок стандарт

От 23 април до 24-и, 5-членна ветеринарна експертна група за инспектиране на наркотици проведоха новата проверка на GMP за Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Съответните ръководители на градското бюро за земеделие и бюрото за изпит и одобрение участваха в свидетелите на наблюдателите, както и директорите на катедрата на компанията и съответния персонал на проекта, участваха в участниците в областта на участниците.

Експертната група първо изслуша въвеждането на генералния мениджър Ли Джианджи в настоящото положение на Veyong Pharma и изпълнението на новия GMP и има задълбочено разбиране на ключови проекти за обновяване и нови проекти. В строго съответствие с новите стандарти на GMP, експертният екип проведе одити на място в хардуерните съоръжения на компанията, управлението на място и операциите на персонала на подготовката и производството на API и прегледа и разпитва за документи, записи, записи, записи и други софтуерни материали.

The production lines inspected include: powder injection, powder/pulvis, premix, bolus/tablet, granule (including Chinese medicine extraction), non-final sterilized large-volume injection, final sterilized large-volume non-intravenous injection (including Chinese medicine extraction), final sterilized small-volume injections (including Chinese medicine extraction), oral solutions (including Chinese medicine extraction),external insecticides, and non-chlorine дезинфектанти и така на 11 окончателни производствени линии за подготовка, 8 китайски лекарства екстракт и iВермектин, Еприномектин, Валнемулин хидрохлорид,Тиамулинов водороден фумарат, Окситетрациклин хидрохлорид, Closantel Натрий, Абамектин, тилмикозин, тилмизоцин фосфат,Тиванасинов тартрат, Тилдипирозин,Флорфениколи Doxycycline Hydrochloride 13 API продукти.

По време на периода на проверка експертната група заяви, че общото ниво на новия GMP проект на Veyongl е високо, а софтуерът и хардуерът отговарят на стандартните изисквания. Високият стандарт на производственото оборудване и съоръжения осъзна интелигентния и цифров контрол на производствения процес. Производствените линии на дезинфектант, прах, пулвис, премикс и инжектиране си струва да се научат от индустрията; Обхватът на проверка е завършен, включително както суровини, така и подготовка и повече от 20 производствени линии бяха преминали наведнъж; Veyong непрекъснато увеличава инвестициите си в безопасност и опазване на околната среда през годините, изграждаше безопасност и интелигентна платформа, активира система за позициониране на персонала и приема напреднали съоръжения за опазване на околната среда като RTO за опазване на околната среда. И накрая, експертната група на инспекцията на Министерството на земеделието единодушно се съгласи, че 11 производствени линии за подготовка и 13 API продукта на Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. преминаха проверката на новия GMP с високи резултати.

Джан Цин, председател на Veyong, заяви, че проверката на новия GMP не е поетапно и окончателен индикатор за Veyong, а ново начало. Трябва дълбоко да проучим същността на новото управление на GMP и да внедрим динамично управление на GMP, като се започне от тази проверка, организира производството и операциите по-строго в съответствие с изискванията на GMP, продължава да подобрява нивото на управление на качеството и напредъка на вътрешните предприятия от първокласните и стандартите за качеството на продуктите от световна класа.

Успешното преминаване на новите марки за проверка на GMP, че ръководството на Veyong достигна ново ниво. Тиамулинов фумарат, ние ще ускорим научноизследователската и развойна дейност и прилагането на препарати на тиванасиновия тартрат и тилмикозин и т.н. Ще създадем нов етап на растеж на Veyong, ще предоставим висококачествени продукти за световната размножителна индустрия и ще помогнем на здравословното и висококачествено развитие на китайската здравна индустрия на животните.

Производствени изображения