5% Closantel Sodium Injection
Фармакологично действие
Фармакодинамика Този продукт има антихелминтно действие срещу говеда, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus и някои членестоноги.Той е неефективен срещу Anterior и Posterior Onchocerca spp.За повечето стомашно-чревни нематоди, като Haemonchus, Yangkou и Esophagostomum, повече от 90%.Някои видове H. contortus овце могат да развият резистентност към този продукт.Клозантел натрий е ефективен при изгонването на анкилостомите, но не и на ларвите в тялото.Той също така предотвратява или намалява инфекцията със Strongyloides vulgaris при конете.В допълнение, той има 100% убиващ ефект върху първи, втори и трети стадий на личинки от овча носна муха, а също така има добър убиващ ефект върху трети стадий ларви на муха от кравешка кожа.Неговият антихелминтичен механизъм е да упражнява антихелминтен ефект чрез увеличаване на митохондриалната пропускливост на паразита и разединяване на окислителното фосфорилиране.
Фармакокинетика
Свързването на Closantel с плазмените протеини при овце е високо (> 99%), което води до елиминационен полуживот от 14,5 дни.Лекарството се екскретира основно с изпражненията (80%) и по-малко от 0,5% от лекарството се екскретира с урината.
Лекарствени взаимодействия
Closantel може да се използва в комбинация с бензимидазоли или левамизол.
Действие и употреба
Антихелминтни лекарства.Използва се главно за контрол на Fasciola hepatica, стомашно-чревна нематодна болест и назална миаза на овце при говеда и овце.
Дозировка и приложение
Подкожно или интрамускулно инжектиране: еднократна доза, 0,05 ~ 0,1 ml за говеда и 0,1 ~ 0,2 ml за овце на 1 kg телесно тегло.
Нежелани реакции
Не са наблюдавани неблагоприятни реакции при употреба в съответствие с определената употреба и дозировка.
Предпазни мерки
Има известно дразнене на местните тъкани.
Карентен период
28 дни за говеда и овце;28 дни за карентен период на мляко.
Съхранение
Затваря се и се съхранява на хладно място, защитено от светлина.
Пакет
50 мл, 100 мл, 250 мл.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, е създадена през 2002 г., разположена в град Шидзяжуанг, провинция Хъбей, Китай, до столицата Пекин.Тя е голямо GMP сертифицирано предприятие за ветеринарни лекарства, с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби на ветеринарни API, препарати, предварително смесени фуражи и фуражни добавки.Като провинциален технически център, Veyong е създал иновативна система за научноизследователска и развойна дейност за нови ветеринарни лекарства и е национално известното ветеринарно предприятие, базирано на технологични иновации, има 65 технически специалисти.Veyong има две производствени бази: Shijiazhuang и Ordos, от които базата Shijiazhuang обхваща площ от 78 706 m2, с 13 API продукта, включително ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окситетрациклин хидрохлорид и др., и 11 производствени линии за препарати, включително инжекции, перорален разтвор, прах , премикс, болус, пестициди и дезинфектант и др.Veyong предоставя API, повече от 100 препарата със собствен етикет и OEM & ODM услуга.
Veyong отдава голямо значение на управлението на системата EHS (Околна среда, здраве и безопасност) и получи сертификати ISO14001 и OHSAS18001.Veyong е включен в списъка на стратегическите нововъзникващи промишлени предприятия в провинция Хъбей и може да осигури непрекъсната доставка на продукти.
Veyong създаде цялостна система за управление на качеството, получи сертификат ISO9001, сертификат GMP за Китай, сертификат за GMP за Австралия APVMA, сертификат за GMP за Етиопия, сертификат за Ivermectin CEP и премина инспекция на FDA в САЩ.Veyong има професионален екип за регистрация, продажби и техническо обслужване, нашата компания е спечелила доверие и подкрепа от многобройни клиенти чрез отлично качество на продукта, висококачествено предпродажбено и следпродажбено обслужване, сериозно и научно управление.Veyong има дългосрочно сътрудничество с много международно известни животински фармацевтични предприятия с продукти, изнасяни в Европа, Южна Америка, Близкия изток, Африка, Азия и т.н. повече от 60 страни и региони.