Бензипенцилин натрий на прах за инжекции
.png)
.png)
.png)
.png)
Фармакологично действие
Фармакологично действие
Пеницилинът е бактерициден антибиотик със силна антибактериална активност и неговият антибактериален механизъм е главно да инхибира синтеза на мукопептиди на бактериалната клетъчна стена.Чувствителните бактерии в етап на растеж се делят енергично, а клетъчната стена е в етап на биосинтеза.Под действието на пеницилина се блокира синтеза на мукопептиди и клетъчната стена не може да се образува, а клетъчната мембрана се разкъсва и умира под действието на осмотичното налягане.
Пеницилинът е тясноспектърен антибиотик, главно срещу различни грам-положителни бактерии и малък брой грам-отрицателни коки.Основните чувствителни бактерии са Staphylococcus, Streptococcus, Erysipelas suis, Corynebacterium, Clostridium tetani, Actinomycetes, Bacillus anthracis, Spirochetes и др. Нечувствителни към микобактерии, микоплазма, хламидия, рикетсия, нокардия, гъбички и вируси.
Фармакологично действие
Фармакокинетика
След интрамускулно инжектиране на пеницилин, прокаинът се абсорбира бавно след освобождаване на пеницилин чрез локална хидролиза.Пиковото време е по-дълго и концентрацията в кръвта е по-ниска, но ефектът е по-дълъг от този на пеницилина.Той е ограничен до патогенни бактерии, които са силно чувствителни към пеницилин, и не трябва да се използва за лечение на сериозни инфекции.След като прокаин пеницилин и пеницилин натрий (калий) се смесят и формулират в инжекции, концентрацията на лекарството в кръвта може да се увеличи за кратък период от време, така че да се вземе предвид както дългодействащият, така и бързодействащият.Масивното инжектиране на прокаин пеницилин може да причини отравяне с прокаин.
Лекарствени взаимодействия
(1) Комбинацията от пеницилин и аминогликозиди може да повиши концентрацията на последните в бактериите, така че има синергичен ефект.
(2) Бързодействащи бактериостатични средства като макролиди, тетрациклини и амидни алкохоли пречат на бактерицидната активност на пеницилина и не трябва да се използват заедно.
(3) Йони на тежки метали (особено мед, цинк, живак), алкохоли, киселини, йод, окислители, редуциращи агенти, хидроксилни съединения, инжектиране на киселинна глюкоза или инжектиране на тетрациклин хидрохлорид могат да унищожат активността на пеницилина и са съвместими Табу
(4) Не трябва да се смесва с някои лекарствени разтвори (като хлорпромазин хидрохлорид, линкомицин хидрохлорид, норепинефрин тартарат, окситетрациклин хидрохлорид, тетрациклин хидрохлорид, витамини от група В и витамин С), в противен случай се образува мътност, флокулентни твърди вещества или утайки
Показания
Използва се главно за хронични инфекции, причинени от чувствителни към пеницилин бактерии, като говежда пиометра, мастит, сложни фрактури и др., а също и за инфекции като актиномицети и лептоспироза
Употреба и дозировка
Добавете стерилна вода за инжектиране, за да направите смесен разтвор преди употреба.Интрамускулна инжекция: Една доза, на 1 kg телесно тегло, 10 000 до 20 000 единици за коне и говеда;20 000 до 30 000 единици за овце, свине и котки;30 000 до 40 000 единици за кучета и котки.1 път на ден в продължение на 2-3 дни.
Нежелани реакции
(1) Основно алергични реакции, които могат да се появят при повечето животни, но честотата е ниска.Локалната реакция се проявява като вода и болка на мястото на инжектиране, а системната реакция е морбили и обрив, който може да причини шок или смърт в тежки случаи.
(2) При някои животни може да се предизвика суперинфекция на стомашно-чревния тракт.
Предпазни мерки
(1) Този продукт се използва за лечение на хронични инфекции, причинени от силно чувствителни бактерии.
(2) Слабо разтворим във вода.В случай на киселина, основа или окислител, той ще се повреди бързо.Следователно инжекцията трябва да се приготви точно преди употреба.
(3) Обърнете внимание на взаимодействието и несъвместимостта с други лекарства, за да не повлияете на ефикасността на лекарството.
Карентен срок
28 дни (фиксирани) за говеда, овце и свине;72 часа за отказ от мляко
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, е създадена през 2002 г., разположена в град Шидзяжуанг, провинция Хъбей, Китай, до столицата Пекин.Тя е голямо GMP сертифицирано предприятие за ветеринарни лекарства, с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби на ветеринарни API, препарати, предварително смесени фуражи и фуражни добавки.Като провинциален технически център, Veyong е създал иновативна система за научноизследователска и развойна дейност за нови ветеринарни лекарства и е национално известното ветеринарно предприятие, базирано на технологични иновации, има 65 технически специалисти.Veyong има две производствени бази: Shijiazhuang и Ordos, от които базата Shijiazhuang обхваща площ от 78 706 m2, с 13 API продукта, включително ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окситетрациклин хидрохлорид и др., и 11 производствени линии за препарати, включително инжекции, перорален разтвор, прах , премикс, болус, пестициди и дезинфектант и др.Veyong предоставя API, повече от 100 препарата със собствен етикет и OEM & ODM услуга.
Veyong отдава голямо значение на управлението на системата EHS (Околна среда, здраве и безопасност) и получи сертификати ISO14001 и OHSAS18001.Veyong е включен в списъка на стратегическите нововъзникващи промишлени предприятия в провинция Хъбей и може да осигури непрекъсната доставка на продукти.
Veyong създаде цялостна система за управление на качеството, получи сертификат ISO9001, сертификат GMP за Китай, сертификат за GMP за Австралия APVMA, сертификат за GMP за Етиопия, сертификат за Ivermectin CEP и премина инспекция на FDA в САЩ.Veyong има професионален екип за регистрация, продажби и техническо обслужване, нашата компания е спечелила доверие и подкрепа от многобройни клиенти чрез отлично качество на продукта, висококачествено предпродажбено и следпродажбено обслужване, сериозно и научно управление.Veyong има дългосрочно сътрудничество с много международно известни животински фармацевтични предприятия с продукти, изнасяни в Европа, Южна Америка, Близкия изток, Африка, Азия и т.н. повече от 60 страни и региони.
