30% инжектиране на окситетрациклин
.png)
.png)
.png)
.png)
Композиция
Всеки 1 ml съдържа:
Окситетрациклинова основа ............................. 300 mg
Показания
Окситетрациклин 30% инжектиране е предназначено за употреба при лечение на следните заболявания, когато се дължи на окситетрациклин-чувствителни организми: говеждо говедо, нехатиране на млечни говеда, телета, включително предварително наглобяване (телешко) телета.
Окситетрациклин 30% инжектиране е показано при лечението на пневмония и комплекс за корабоплаване на треска, свързан със Steurella spp. , и Histophilus spp.
Окситетрациклин 30% инжектиране е показано за лечение на инфекциозен говежди кератоконюнктивит (розово око), причинен от Moraxella bovis, крак - гниене и дифтерия, причинени от фузобактерията некрофорум: бактериален ентерит (избити), причинени от Escherichia coli; Дървен език, причинен от Actinobacillus lignieresii; Лептоспироза, причинена от лептоспира Помона: и инфекции на рани и остър метрит, причинени от щамове на стафилококови и стрептококови организми, чувствителни към окситетрациклин.
Доза и приложение
Чрез дълбока интрамускулна инжекция или подкожна инжекция
Говеда, овце:
Стандартна доза: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Висока доза: 30 mg / kg (1 ml / 10kg)
Максимална препоръчителна доза на един сайт:
Говеда 15 мл; Овце 5 мл
Период на оттегляне
Месо: Животните не трябва да се избиват за консумация на хора по време на лечението.
20 mg / kg доза: говеда и овце след 2 8 дни от последното лечение.
30 mg / kg доза: говеда след 3 5 дни от последното лечение.
Овце след 28 дни от последното лечение.
Мляко: 10 дни.
Предпазни мерки
Превишаването на най-високото препоръчано ниво на лекарство на килограм телесно тегло на ден, прилагайки повече от препоръчителния брой лечения и/ или надвишаващи 1ml интрамускулно или подкожно на място за инжектиране в говеда от възрастни говеда и неправодяващи се млечни говеда, може да доведе до антибиотични остатъци след времето.
Консултирайте се с вашия ветеринарен лекар, преди да приложите този продукт, за да определите правилното лечение, необходимо в случай на нежелана реакция. При първия признак на всяка нежелана реакция прекратете използването на продукта и потърсете съвета на вашия ветеринарен лекар. Някои от реакциите могат да се дължат или на анафилаксия (алергична реакция), или на сърдечно -съдов срив на неизвестна причина.
Малко след инжектиране, лекувано с инжектиране, може да има преходна хемоглобинурия, което води до затъмнена урина.
Съхранение
Предпазвайте от пряка слънчева светлина и съхранявайте под 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, е създаден през 2002 г., разположен в град Шиджиаджуанг, провинция Хебей, Китай, до столицата Пекин. Тя е голямо GMP сертифицирано ветеринарно предприятие за лекарства, с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби на ветеринарни API, препарати, предварително предварително хранене и добавки за фуражи. Като провинциален технически център Veyong създаде иновативна система за научноизследователска и развойна дейност за нови ветеринарни лекарства и е национално известното ветеринарно предприятие, базирана на технологични иновации, има 65 технически специалисти. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and дезинфектант, ects. Veyong предоставя API, повече от 100 подготовка за собствени етикети и услуга OEM & ODM.
Veyong придава голямо значение на управлението на системата EHS (околна среда, здравето и безопасността) и получи сертификатите ISO14001 и OHSAS18001. Veyong е включен в стратегическите нововъзникващи индустриални предприятия в провинция Хебей и може да гарантира непрекъснатото предлагане на продукти.
Veyong създаде пълната система за управление на качеството, получи сертификата ISO9001, сертификат за GMP на China, Australia APVMA GMP сертификат, сертификат на GMP Ethiopia, сертификат IVERMECTIN CEP и премина инспекция на САЩ FDA. Veyong има професионален екип за регистриране, продажби и техническа услуга, нашата компания получи надеждност и подкрепа от много клиенти от отлично качество на продукта, висококачествени предварителни продажби и обслужване след продажбата, сериозно и научно управление. Veyong направи дългосрочно сътрудничество с много международно известни фармацевтични предприятия с животни с продукти, изнасяни в Европа, Южна Америка, Близкия Изток, Африка, Азия и др. Повече от 60 страни и региони.
