30% окситетрациклин инжекция
.png)
.png)
.png)
.png)
Състав
Всеки 1 ml съдържа:
Окситетрациклинова основа.................................300mg
Показания
Окситетрациклин 30% инжекция е предназначен за употреба при лечение на следните заболявания, причинени от чувствителни към окситетрациклин организми: месодайни говеда, нелактиращи млечни говеда, телета, включително телета преди преживяване (телешко).
Окситетрациклин 30% инжекция е показан при лечение на пневмония и комплекс от транспортна треска, свързан със steurella spp.и Histophilus spp.
Окситетрациклин 30% инжекция е показан за лечение на инфекциозен кератоконюнктивит по говедата (розово око), причинен от Moraxella bovis, гниене на краката и дифтерия, причинени от Fusobacterium necrophorum: бактериален ентерит (очиствания), причинен от Escherichia coli;дървен език, причинен от Actinobacillus lignieresii;лептоспироза, причинена от Leptospira pomona: и инфекции на рани и остър метрит, причинени от щамове на стафилококови и стрептококови организми, чувствителни към окситетрациклин.
Дозировка и приложение
Чрез дълбоко интрамускулно или подкожно инжектиране
Говеда, овце:
Стандартна доза: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)
Висока доза: 30 mg/kg (1 ml/10 kg)
Максимална препоръчителна доза на едно място:
Говеда 15 ml;Овче 5 мл
Карентен срок
Месо: Животните не трябва да се колят за човешка консумация по време на лечението.
20 mg/kg доза: Говеда и овце след 2-8 дни от последното третиране.
30 mg/kg доза: Говеда след 3 5 дни от последното третиране.
Овце след 28 дни от последното третиране.
Мляко: 10 дни.
Предпазни мерки
Превишаване на най-високото препоръчително ниво на лекарството на килограм телесно тегло на ден, прилагане на повече от препоръчания брой лечения и/или надвишаване на 1 ml интрамускулно или подкожно на място на инжектиране при възрастни месодайни говеда и млекодайни говеда, които не лактират, може да доведе до антибиотик остатъци след времето за изтегляне.
Консултирайте се с вашия ветеринарен лекар преди да приложите този продукт, за да определите правилното лечение, необходимо в случай на нежелана реакция.При първите признаци на нежелана реакция, преустановете употребата на продукта и потърсете съвет от вашия ветеринарен лекар.Някои от реакциите могат да се дължат или на анафилаксия (алергична реакция), или на сърдечно-съдов колапс с неизвестна причина.
Скоро след инжектиране третирани животни може да имат преходна хемоглобинурия, водеща до потъмняване на урината.
Съхранение
Пазете от пряка слънчева светлина и съхранявайте под 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, е създадена през 2002 г., разположена в град Шидзяжуанг, провинция Хъбей, Китай, до столицата Пекин.Тя е голямо GMP сертифицирано предприятие за ветеринарни лекарства, с научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби на ветеринарни API, препарати, предварително смесени фуражи и фуражни добавки.Като провинциален технически център, Veyong е създал иновативна система за научноизследователска и развойна дейност за нови ветеринарни лекарства и е национално известното ветеринарно предприятие, базирано на технологични иновации, има 65 технически специалисти.Veyong има две производствени бази: Shijiazhuang и Ordos, от които базата Shijiazhuang обхваща площ от 78 706 m2, с 13 API продукта, включително ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окситетрациклин хидрохлорид и др., и 11 производствени линии за препарати, включително инжекции, перорален разтвор, прах , премикс, болус, пестициди и дезинфектант и др.Veyong предоставя API, повече от 100 препарата със собствен етикет и OEM & ODM услуга.
Veyong отдава голямо значение на управлението на системата EHS (Околна среда, здраве и безопасност) и получи сертификати ISO14001 и OHSAS18001.Veyong е включен в списъка на стратегическите нововъзникващи промишлени предприятия в провинция Хъбей и може да осигури непрекъсната доставка на продукти.
Veyong създаде цялостна система за управление на качеството, получи сертификат ISO9001, сертификат GMP за Китай, сертификат за GMP за Австралия APVMA, сертификат за GMP за Етиопия, сертификат за Ivermectin CEP и премина инспекция на FDA в САЩ.Veyong има професионален екип за регистрация, продажби и техническо обслужване, нашата компания е спечелила доверие и подкрепа от многобройни клиенти чрез отлично качество на продукта, висококачествено предпродажбено и следпродажбено обслужване, сериозно и научно управление.Veyong има дългосрочно сътрудничество с много международно известни животински фармацевтични предприятия с продукти, изнасяни в Европа, Южна Америка, Близкия изток, Африка, Азия и т.н. повече от 60 страни и региони.
